Bieg po Oddech pod Tatrami

Ruszają zapisy na „II Bieg po Oddech”, który odbędzie się 3 września 2017 r. w Zakopanem. Podobnie jak podczas ubiegłorocznej edycji, również tegoroczny „II Bieg po Oddech” dedykowany jest chorym na mukowiscydozę. Wydarzenie ma promować aktywność fizyczną oraz prozdrowotne, społeczne, edukacyjne i wychowawcze wartości sportu, a także wskazywać jak ważnym elementem w codziennej fizjoterapii chorych na mukowiscydozę jest aktywność fizyczna. Celem organizatorów jest także zwrócenie uwagi na problemy, z jakimi borykają się chorzy na mukowiscydozę w Polsce.

Patronat Honorowy nad „II Biegiem po Oddech” objęli Jacek Krupa - Marszałek Województwa Małopolskiego, Piotr Bąk -  Starosta Tatrzański, Leszek Dorula – Burmistrz Miasta Zakopane oraz Justyna Kowalczyk, Ambasadorka Polskiego Towarzystwa Walki z Mukowiscydozą, która od wielu lat niestrudzenie wspiera chorych na mukowiscydozę w ich walce o każdy oddech.

Zapisy na „II Bieg po Oddech” rozpoczęły się 6 marca br. Na bieg można zapisać się za  pośrednictwem dedykowanej strony www.bieg.oddychaj.pl
Organizatorem Biegu jest Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą, a współorganizatorami wydarzenia zostali Urząd Miasta Zakopane i Miejski Ośrodek Sportu i Rekreacji w Zakopanem.
Pięciokilometrowa trasa biegu wiodąca ulicami Zakopanego, została wyznaczona z zachowaniem reguł ujętych w przepisach PZLA. Organizatorzy zapewniają elektroniczny pomiar czasu i profesjonalną obsługę zawodów, a także podobnie jak w roku ubiegłym wiele atrakcji dodatkowych.
Całkowity dochód z II Biegu po Oddech zostanie przeznaczony na cele statutowe Polskiego Towarzystwa Walki z Mukowiscydozą (PTWM), w tym na zakup niezbędnego sprzętu rehabilitacyjnego i wsparcie w zakupie leków dla podopiecznych PTWM.

Mukowiscydoza to ciężka ogólnoustrojowa choroba o podłożu genetycznym. Źródłem choroby jest mutacja genu, który odpowiada miedzy innymi za syntezę błonowego kanału chlorkowego CFTR. Organizm chorego produkuje nadmiernie lepki śluz, który powoduje zaburzenia we wszystkich narządach posiadających gruczoły śluzowe, a przede wszystkim w układzie oddechowym i pokarmowym. Mukowiscydoza największe spustoszenie czyni w płucach chorego, prowadząc z czasem do ich całkowitej niewydolności. W konsekwencji jedyną szansą na przedłużenie życia staje się przeszczep płuc. Mukowiscydoza jak dotąd jest chorobą nieuleczalną, ale wczesna diagnoza, badania kontrolne, odpowiednie systematyczne leczenie rehabilitacja oraz szybki rozwój medycyny dają szansę na dłuższe i lepsze życie chorych.

Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą (PTWM) jest najstarszą i największą w Polsce organizacją działającą na rzecz chorych na mukowiscydozę. Towarzystwo zostało powołane w 1987 r. z inicjatywy osób, które codziennie wspólnie walczą o zdrowie i życie chorych na mukowiscydozę: lekarzy i rodziców chorych dzieci. Misją Polskiego Towarzystwa Walki z Mukowiscydozą jest niesienie wszechstronnej pomocy i wsparcia osobom chorym i ich rodzinom, w walce z ciężką, nieuleczalną chorobą jaką jest mukowiscydozą.

Justyna Kowalczyk od wielu lat aktywnie wspiera działalność Polskiego Towarzystwa Walki z Mukowiscydozą. Jej pomoc to zarówno, w miarę możliwości czasowych, bezpośredni kontakt z chorymi, poświęcanie prywatnego czasu na odwiedziny, rozmowę i dodanie otuchy pacjentom w trakcie leczenia, ale także bardzo wymierne wsparcie finansowe Towarzystwa. Justyna Kowalczyk skutecznie zachęca także swoich sponsorów do zaangażowania się na rzecz chorych na mukowiscydozę.